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GMP制藥無塵無菌廠房 中試車間 設(shè)計裝修

更新時間:2024-05-08

訪問量:1690

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

生產(chǎn)地址:廣東廣州

簡要描述:
生物制藥行業(yè)的GMP車間常用到空氣過濾器,通過與通風(fēng)系統(tǒng)設(shè)計成系統(tǒng)的無塵潔凈車間,制藥生產(chǎn)潔凈車間廠房與設(shè)施是實施藥品GMP的先決條件,其布局、設(shè)計和建造應(yīng)有利于避免交叉污染、避免差錯,并便于清潔及日常維護。廣州沃霖,是潔凈協(xié)會的理事單位、潔凈凈化工程承包三級,值得信賴,GMP制藥無塵無菌廠房 中試車間 設(shè)計裝修。
品牌其他品牌加工定制
凈化級別百級、千級、萬級、十萬級等殺有害菌率99%
除塵率99%廢氣凈化率99%
適用面積100㎡殺霉菌率99%
負離子濃度/個/m3行業(yè)化妝品、食品、制藥

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一、GMP制藥車間的潔凈廠房基本要求

1、建筑平面和空間布局應(yīng)具有適當(dāng)?shù)撵`活性。潔凈區(qū)的主體結(jié)構(gòu)不宜采用內(nèi)墻承重。

2、潔凈廠房主體結(jié)構(gòu)的耐久性應(yīng)與室內(nèi)裝備、裝修水平協(xié)調(diào),并應(yīng)具有防火、控制溫度變形和不均勻沉陷性能。建筑伸縮縫應(yīng)避免穿過潔凈區(qū)。

3、潔凈區(qū)內(nèi)設(shè)置技術(shù)夾層或技術(shù)夾道,用以布置風(fēng)管和各種管線。

4、潔凈區(qū)內(nèi)通道應(yīng)有適當(dāng)寬度,以利于物料運輸、設(shè)備安裝、檢修等。

5、潔凈區(qū)內(nèi)有防爆要注的區(qū)域宜靠外墻布置,并符合國家現(xiàn)行《建筑設(shè)計防火規(guī)范》和《爆炸和火災(zāi)危險環(huán)境電力裝置設(shè)計規(guī)范》。

6、潔凈區(qū)應(yīng)按《建筑設(shè)計防火規(guī)范》的要求調(diào)協(xié)安全出口,滿足人員疏散距離要求。

7、放射性藥品生產(chǎn)廠房應(yīng)符合國家關(guān)于輻射防護的有關(guān)規(guī)定。

8、潔凈區(qū)的室內(nèi)裝修應(yīng)選用氣密性良好,且在溫度和濕度變化的作用下變形小的材料。

9、潔凈室墻壁和頂棚的表面應(yīng)無裂縫、光潔、平整、不起灰、不落塵土、耐腐蝕、耐沖擊、易清洗、避免眩光(如采用瓷釉漆涂層墻面和金屬隔熱夾芯板),陰陽角均宜做成圓角,以減少灰塵積聚和便于清潔。

10、潔凈室地面尖整體性好,平整、無縫隙、耐磨、耐腐蝕、耐撞擊、不易積靜電、易除塵清洗(如采用環(huán)氧自流平整地坪或現(xiàn)澆水磨石地面)。

11、潔凈室的門窗造型要簡單、平整、不易積塵、易于清洗,密封性能好。門窗不應(yīng)采用木質(zhì)等引起微生物繁殖的材料,以免生霉或變形。門窗與內(nèi)墻宜平整,不應(yīng)設(shè)門檻,不留窗臺。潔凈室內(nèi)的門寬度應(yīng)能滿足一般設(shè)備安裝、修理、更換的需要。氣閘室、貨淋室的出入門應(yīng)有不能同時打開的措施。

12、潔凈廠房每層高度應(yīng)滿足潔凈室操作面凈高和技術(shù)夾層布置管線要求的凈空高度。

13、需在技術(shù)夾層內(nèi)更換高效過濾器的技術(shù)夾層墻面、頂棚宜刷涂料飾面。

14、送風(fēng)道、回風(fēng)道、回風(fēng)地溝的表面裝修應(yīng)與整個送、回風(fēng)系統(tǒng)相適應(yīng),并易于除塵。

15、廠房應(yīng)有防止昆蟲和其他動物進入的措施。

16、潔凈室安裝的水池、地漏不得對藥品生產(chǎn)產(chǎn)生污染。

17、100級潔凈區(qū)(室)不得設(shè)置地漏。

18、潔凈室(區(qū))內(nèi)各種管道、燈具、風(fēng)口以及其他公用設(shè)施,在設(shè)計和安裝時應(yīng)考慮避免出現(xiàn)不易清潔的部位。


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