各省、自治區(qū)、直轄市食品（）：

　　為進一步推進新修訂藥品GMP的貫徹實施，便于檢查任務的統(tǒng)計分析和調(diào)度安排，提高工作效率。自本通知下發(fā)之日起，請通知轄區(qū)內(nèi)凡申請（包括已完成申請和計劃申請）總局藥品GMP認證的企業(yè)，除按《關(guān)于印發(fā)<藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認證管理辦法>的通知》（國食藥監(jiān)安〔2011〕365號）遞交申報資料以外，請及時在總局認證管理中心填報藥品GMP認證申請電子申報材料，以便于盡快安排認證檢查，填報的具體要求請參見藥品認證管理中心。

　　已完成申請企業(yè)也請于2013年9月30日前（包括已公告通過認證企業(yè)和未公告通過認證的企業(yè)）補填電子申報材料